實(shí)驗(yàn)室日常

川木通（小木通）總灰分測(cè)定

灰分（《中國(guó)藥典》2020年版四部通則2303）系指藥材或飲片經(jīng)適當(dāng)處理，直接經(jīng)高溫灼燒或加入一定量的無(wú)機(jī)酸水解后的干燥物經(jīng)高溫灼燒后的殘留物，包括總灰分和酸不溶性灰分，是標(biāo)示藥材或飲片中無(wú)機(jī)成分總量的一項(xiàng)指標(biāo)，對(duì)控制藥材雜質(zhì)限度和提高藥材純凈度方面有著非常重要的作用。

看看是如何操作的吧

今天選用的品為毛茛科植物小木通Clematis armandii Franch.的干燥藤莖。讓我們走進(jìn)格利普檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，看看我們的實(shí)驗(yàn)人員是如何判定川木通（小木通）的灰分合格與否。

一

川木通藥材粉碎，通過二號(hào)篩，混合均勻；

二

取川木通藥材2~3g，置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量（準(zhǔn)確至0.01g）；

三

緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化;

四

移至馬弗爐內(nèi)，逐漸升高溫度至500~600℃，使完全灰化并至恒重;根據(jù)殘?jiān)亓?，?jì)算川木通藥材中總灰分的含量。

注意事項(xiàng)

1、測(cè)定灰分時(shí)，往往幾個(gè)供試品同時(shí)進(jìn)行，且每個(gè)供試品平行稱樣，因此坩堝宜先用適宜的方法編碼標(biāo)記，堝蓋與坩堝的編碼一致；坩堝置入馬弗爐中的位置、冷卻時(shí)間、稱重的順序，應(yīng)先后一致，以便于恒重。

2、若供試品不宜灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml，使殘?jiān)鼭駶?rùn)，然后置水浴上蒸干，殘?jiān)涨胺胱疲鳞釄鍍?nèi)容物完全灰化。

3、干燥劑應(yīng)保持在有效狀態(tài)